• Farmacovigilancia

    A BMS conta com o Departamento de Farmacovigilancia que tem a responsabilidade de monitorar e avaliar os medicamentos para que a seguran?a e eficácia de nossos produtos sejam alcan?adas.

    A miss?o da Bristol-Myers Squibb é descobrir, desenvolver e disponibilizar medicamentos inovadores que ajudem os pacientes a superar doen?as graves.

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    Para que o nosso comprometimento em rela??o à seguran?a e eficácia dos nossos produtos seja alcan?ado, a Bristol-Myers Squibb conta com o Departamento de Farmacovigilancia que tem a responsabilidade de monitorar a seguran?a dos produtos.

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    A prioridade do Departamento de Farmacovigilancia é garantir a seguran?a dos pacientes que est?o utilizando produtos comercializados e sob investiga??o pela Bristol-Myers Squibb.

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    A Farmacovigilancia é?definida pela Organiza??o Mundial da Saúde como uma ciência que engloba atividades relacionadas com a detec??o, avalia??o, entendimento e preven??o de eventos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados à droga.

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    Evento Adverso é?qualquer ocorrência médica indesejável, em um paciente ou em um sujeito de pesquisa clínica, em que foi administrado um produto, e que n?o tem necessariamente uma rela??o causal com o tratamento.

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    Portanto, um EA pode ser qualquer sinal desfavorável e n?o intencional (por ex. um exame laboratorial alterado), sintoma, ou doen?a temporalmente associados com o uso do produto, considerado ou n?o relacionado ao produto.

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    Para relatar?qualquer evento adverso ocorrido durante o tratamento de um produto da Bristol-Myers Squibb, você pode preencher os campos abaixo. As informa??es s?o tratadas de forma confidencial, sendo direcionadas ao Departamento de Farmacovigilancia.

    Todo material científico enviado pela BMS está de acordo com a lei dos direitos autorais.

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    Fa?a sua pergunta enviando-a diretamente para a equipe de Informa??es Médicas da Bristol-Myers Squibb?pelo e-mail: ?informacoes-medicas.brz@bms.com?ou Telefone: 0800-727-6160

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